Kalp sağlığını tehdit eden genetik bir hastalık olan hipertrofik kardiyomiyopati, kalp kasının anormal şekilde kalınlaşmasıyla tanımlanır. Özellikle genç yaşta ani ölümlere yol açabilen bu hastalık, çoğu zaman belirti vermeden ilerliyor.
Tıbbi literatürde "hipertrofik kardiyomiyopati" (HKM) olarak adlandırılan bu durum, kalbin özellikle sol karıncık bölgesindeki kas dokusunun aşırı kalınlaşmasıyla karakterize ediliyor. Bu kalınlaşma, kalbin kanı vücuda pompalama kapasitesini zorlaştırabiliyor. En çok septum adı verilen kalbin iki ana boşluğu arasındaki duvarda görülen bu değişim, zamanla ciddi komplikasyonlara neden olabiliyor.
Genetik geçişli bir hastalık olan HKM, her yaş grubunda görülebilmekle birlikte, genç bireylerde ve sporcularda ani kalp durmasına neden olabilmesiyle dikkat çekiyor. Uzmanlara göre, birçok kişi bu hastalığı taşıdığından habersiz yaşıyor ve ilk belirti olarak çarpıntı, nefes darlığı, göğüs ağrısı ya da bayılma gibi semptomlarla karşılaşabiliyor.
Tedavisinde genellikle beta bloker ve kalsiyum kanal blokeri gibi ilaçlar kullanılırken, bazı durumlarda kalp pili (pacemaker), defibrilatör (ICD) ya da cerrahi müdahale gerekebiliyor. Özellikle spor yapan genç bireylerin düzenli kalp kontrollerinden geçmesi, bu hastalığın erken teşhisi açısından büyük önem taşıyor.
Uzmanlar, aile öyküsünde kalp hastalığı bulunanların veya bayılma ve göğüs ağrısı gibi belirtileri olan bireylerin vakit kaybetmeden bir kardiyoloji uzmanına başvurması gerektiğini vurguluyor.
