Spina bifida, halk arasında “ayrık omurga” olarak da bilinen doğumsal bir omurga hastalığıdır. Gebeliğin erken dönemlerinde, bebeğin sinir sistemi gelişirken nöral tüpün tam olarak kapanmaması sonucu oluşur. Bu durum, omurilik ve omurgada açıklığa neden olur.
Spina Bifida'nın Türleri Neler?
Uzmanlara göre spina bifida, üç ana formda görülür:
Spina bifida okkulta: En hafif ve en yaygın formudur. Belirti vermeyebilir ve genellikle tesadüfen fark edilir.
Meningosel: Omurga kemikleri arasında açıklık vardır ve omurilik zarları dışarı çıkar. Cerrahiyle düzeltilebilir.
Miyelomeningosel: En ciddi türdür. Omurilik ve sinirler sıvı dolu bir kese içinde dışarı çıkar. Felç, his kaybı, yürüme zorluğu gibi ciddi sorunlara yol açabilir.
Spina Bifida Neden Olur?
Spina bifida’nın kesin nedeni bilinmemekle birlikte; genetik faktörler, çevresel etkiler ve annenin hamilelik sürecindeki folik asit eksikliği gibi durumlar risk faktörleri arasında yer alıyor. Özellikle hamilelikten önce ve hamileliğin ilk aylarında yeterli folik asit alımı, spina bifida riskini ciddi oranda azaltabiliyor.
Belirtileri Neler?
Hastalığın türüne göre belirtiler değişiklik gösterebilir. Hafif vakalarda belirti görülmeyebilirken, ileri düzey spina bifida hastalarında şu semptomlar görülebilir:
Bacaklarda his kaybı ve güçsüzlük
Yürüme bozuklukları
İdrar ve dışkı kontrolünde zorluk
Hidrosefali (beyinde sıvı birikmesi)
Tanı ve Tedavi Yöntemleri Neler?
Spina bifida, gebeliğin 15–20. haftaları arasında yapılan ultrason ve kan testleriyle teşhis edilebilir. Tanı sonrası tedavi planı belirlenir. Tedavi seçenekleri arasında doğum öncesi cerrahi müdahale, doğum sonrası omurga onarımı ve fizik tedavi yer alır.
Ayrıca, mesane ve bağırsak fonksiyonlarını yönetmeye yönelik özel takip programları uygulanır.